国家林业局办公室关于组织编制国家林业局2003至2007年政府信息公开目录的通知
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国家林业局办公室关于组织编制国家林业局2003至2007年政府信息公开目录的通知
国家林业局
国家林业局文件
办发字〔2007〕108号
国家林业局办公室关于组织编制国家林业局2003至2007年政府信息公开目录的通知
国家林业局各司局、各直属单位：
按照《国务院办公厅关于做好施行〈中华人民共和国政府信息公开条例〉准备工作的通知》（国办发〔2007〕54号）要求，为全面落实《国家林业局〈政府信息公开条例〉实施办法》，进一步规范我局政务公开的内容、途径和形式，提高政务公开的针对性和实效性，经研究决定，我局将组织编制国家林业局2003至2007年政府信息公开目录。为确保此项工作的顺利进行，现就有关事项通知如下：
一、国家林业局政府信息公开目录由面向社会公开目录和内部公开目录两部分组成。《国家林业局政府信息2003至2007年面向社会公开目录》与《国家林业局政府信息2003至2007年内部公开目录》（样式见附件１、２）同期编制，编制工作务必于2008年3月底前完成。
二、《国家林业局政府信息2003至2007年面向社会公开目录》，由各司局、具有行政管理职能的事业单位和国家林业局管理干部学院、南京森林公安高等专科学校面向社会公开的文件信息目录组成。《国家林业局政府信息2003至2007年内部公开目录》由各司局、各直属单位编制，体例、格式同《国家林业局政府信息2003至2007年面向社会公开目录》。
三、各司局、各直属单位要依据《保密法》和《政府信息公开条例》等有关法律法规的规定，按照国办发〔2007〕54号文件要求，认真梳理本司局、本单位的工作职能，全面清理本届政府以来本司局、本单位产生的各类文件信息，特别是涉及人民群众切身利益的文件信息，科学界定公开和不予公开、面向社会公开和内部公开的文件信息范围。
四、各司局、各直属单位要认真采集本司局、本单位2003年至2007年间产生的面向社会公开和内部公开的文件信息目录。目录的采集，要求全面、系统、准确，覆盖本司局、本单位主动公开和依申请公开事项的全部文件信息。
自2008年开始，目录的编制按照《国家林业局<政府信息公开条例>实施办法》有关要求执行。
五、各司局、各直属单位将填制完毕的《国家林业局政府信息2003至2007年面向社会公开目录》和《国家林业局政府信息2003至2007年内部公开目录》及其电子版文件，经司局或单位领导签字并盖章后于12月31日前报局政务公开领导小组办公室。
联系人：邹亚萍，联系电话：（010）84238120
附件：1.国家林业局政府信息２００３至２００７年面向社会公开目录
2.国家林业局政府信息２００３至２００７年内部公开目录
国家林业局
二OO七年十月十六日
防治非典型肺炎药物研究的基本技术要求
国家食品药品监督管理局
防治非典型肺炎药物研究的基本技术要求
国家食品药品监督管理局2003年5月16日发布
一、背景
近来，传染性非典型肺炎（严重急性呼吸道综合症，SARS）在我国部分地区流行，威胁着人民的健康。国家食品药品监督管理局（SFDA）为促进预防或/和治疗SARS的药物研发和应用，对该类药物建立了快速审批通道。鉴于目前研发预防或/和治疗SARS药物十分紧迫，而有关SARS基础研究尚在进行中的现状，根据《药品注册管理办法》的有关规定，本着科学合理和安全、有效、质量可控的原则，为规范该类药物的临床前和临床研究，有效促进其研究和审批速度的提高，制定本技术要求。
二、适用范围
本技术要求适用于以申请注册为目的、针对SARS预防或/和治疗的中药、化学药及生物制品的研究。
三、临床前药学研究
（一）对药学研究方面的要求与相应法规和相关指导原则相同。
（二）在保证药物质量基本可控的前提下，若确因时间等问题而不能及时完成全部研究工作的，可在临床研究过程中进行完善。
四、临床前药效学研究
（一）以SARS病原体造模进行的体内、体外药效学研究获得的数据，是评价受试药能否进行预防或/和治疗SARS临床研究的重要依据。
（二）体外药效学研究应采用该病流行期临床分离且经相关部门确证的病原体进行；具体试验要求参照相关的体外药效学研究指导原则。对于中药，尤应特别注意受试药理化因素对有效性评价的影响，以保证试验结果的可靠性。
（三）鉴于目前对SARS的基础研究尚在进行中，故采用SARS病原体造模的动物模型进行的体内药效学研究，对于获得受试药物对病原体或/和SARS病理进程等的研究数据具有重要价值。申报单位进行动物模型的研究和体内药效学试验，有助于对其注册申请的科学评价。
（四）SARS病原体的分离、管理、使用、转运及处置等必须遵照国家有关规定执行。用SARS病原体造模进行的体内、外药效学试验必须在国家认可的P3实验室进行。
（五）对于体外试验无法体现对SARS的有效性或者改变SARS病理进程的受试药，需进行相应的体内药效学试验，以说明对SARS病理进程的影响。
（六）除上述体内、体外药效学研究外，还应尽可能提供反映受试药作用机理的相关试验和文献资料，以进一步为其有效性提供依据。
五、临床前安全性研究
（一）对安全性研究的要求与相应法规和相关指导原则相同，应根据药物特点及具体应用提供相应的安全性研究资料。
（二）在保证受试药基本安全的前提下，若确因时间等问题而不能及时完成全部研究工作的，可在临床研究过程中进行完善。
（三）对于非口服给药途径的，还应提供与给药途径相关的毒理研究资料。
六、临床研究
（一）临床研究须在获得国家食品药品监督管理局批准后进行。
（二）本类药物的临床研究宜在国家相应部门参与组织和监督下完成。
（三）临床研究方案应由流行病学专家（包括疾病预防专家）、病毒学专家、临床专家、统计学专家共同参与设计和实施。
（四）临床研究应遵循GCP的原则。
七、特别说明
（一）本技术要求将根据对SARS研究的进展情况适时进行修订。
（二）本技术要求不适用于针对SARS病原体的疫苗和针对SARS的体外诊断试剂。上述药物应按国家有关规定和要求进行研究，亦属快速审批范围。
（三）涉及SARS病原体的各项研究应严格按照科学技术部、卫生部、国家食品药品监督管理局、国家环境保护总局联合下发的《传染性非典型肺炎病毒研究实验室暂行管理办法》和《传染性非典型肺炎病毒的毒种保存、使用和感染动物模型的暂行管理办法》的有关规定执行。
关于基本养老保险费征缴有关问题的复函
劳动和社会保障部
关于基本养老保险费征缴有关问题的复函
青海省劳动和社会保障厅：
你厅《关于我省养老保险费征缴有关问题的紧急请示》（青劳社厅发〔2002〕
13号）收悉，现答复如下：
一、根据国务院《社会保险费征缴暂行条例》（简称征缴条例，下同）第十
条的规定，“缴费单位必须按月向社会保险经办机构申报应缴纳的社会保险费数
额，经社会保险经办机构核定后，在规定的期限内缴纳社会保险费”。缴费申报
和基数的核定是征缴条例规定的，既是审核单位履行义务的重要手段，也是确保
即将记载的职工社会保险权益准确可靠的重要依据。因此，缴费申报和缴费基数
的核定，必须按征缴条例的规定，由社会保险经办机构负责，不能因征收机构的
改变而改变。
二、关于保留“收入户”问题。鉴于你省在实行税务征收时保留了“收入户”，
且目前基金的征缴、支付以及个人帐户的记录、管理都运行正常，请你们向省政
府主管领导及有关部门汇报并说明情况，在我部与财政部对“收入户”问题做出
新的规定之前，仍然保留“收入户”。
二○○二年二月二十六日
